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# 统计假设与诊断流程
本文档为各类分析中统计假设的检查与验证提供全面指导。
## 通用原则
1. **在解释检验结果之前务必检查假设**
2. **使用多种诊断方法**(可视化 + 形式检验)
3. **考虑稳健性**:某些检验在特定条件下对违背假设具有稳健性
4. **在分析报告中记录所有假设检查**
5. **报告违背情况及采取的补救措施**
## 各类检验的常见假设
### 1. 观测值的独立性
**含义**:每个观测值相互独立;一个受试者的测量值不会影响另一个受试者的测量值。
**检查方法**
- 审查研究设计与数据收集流程
- 对于时间序列:检查自相关性(ACF/PACF 图、Durbin-Watson 检验)
- 对于聚类数据:考虑组内相关系数(ICC)
**违背时的处理方法**
- 对聚类/分层数据使用混合效应模型
- 对时间依赖数据使用时间序列方法
- 对相关数据使用广义估计方程(GEE)
**严重程度**:高——违背假设会严重膨胀第 I 类错误率
---
### 2. 正态性
**含义**:数据或残差服从正态(高斯)分布。
**何时要求**
- t 检验(小样本时要求;每组的 n > 30 时具有稳健性)
- 方差分析(小样本时要求;每组的 n > 30 时具有稳健性)
- 线性回归(对残差要求)
- 某些相关检验(Pearson
**检查方法**
**可视化方法**(主要):
- Q-Q(分位数-分位数)图:点应落在对角线附近
- 叠加正态曲线的直方图
- 核密度图
**形式检验**(次要):
- Shapiro-Wilk 检验(推荐用于 n < 50
- Kolmogorov-Smirnov 检验
- Anderson-Darling 检验
**Python 实现**
```python
from scipy import stats
import matplotlib.pyplot as plt
# Shapiro-Wilk 检验
statistic, p_value = stats.shapiro(data)
# Q-Q 图
stats.probplot(data, dist="norm", plot=plt)
```
**解读指导**
- 当 n < 30 时:可视化方法与形式检验均重要
- 当 30 ≤ n < 100 时:以可视化检查为主,形式检验为辅
- 当 n ≥ 100 时:形式检验过于敏感;依赖可视化检查
- 关注严重偏态、异常值或双峰分布
**违背时的处理方法**
- **轻度违背**(轻微偏态):若每组的 n > 30,可继续使用
- **中度违背**:使用非参数替代方法(Mann-Whitney、Kruskal-Wallis、Wilcoxon
- **严重违背**
- 对数据进行变换(对数、平方根、Box-Cox)
- 使用非参数方法
- 使用稳健回归方法
- 考虑自助法(Bootstrap
**严重程度**:中——在样本量足够时,参数检验对轻度违背通常具有稳健性
---
### 3. 方差齐性
**含义**:各组之间的方差相等,或在整个预测变量范围内方差相等。
**何时要求**
- 独立样本 t 检验
- 方差分析(ANOVA
- 线性回归(残差的方差恒定)
**检查方法**
**可视化方法**(主要):
- 按组分组的箱线图(用于 t 检验/方差分析)
- 残差 vs. 拟合值图(用于回归)——应呈现随机散点分布
- 尺度-位置图(标准化残差的平方根 vs. 拟合值)
**形式检验**(次要):
- Levene 检验(对非正态性具有稳健性)
- Bartlett 检验(对非正态性敏感,不推荐)
- Brown-Forsythe 检验(基于中位数的 Levene 检验变体)
- Breusch-Pagan 检验(用于回归)
**Python 实现**
```python
from scipy import stats
import pingouin as pg
# Levene 检验
statistic, p_value = stats.levene(group1, group2, group3)
# 用于回归
# Breusch-Pagan 检验
from statsmodels.stats.diagnostic import het_breuschpagan
_, p_value, _, _ = het_breuschpagan(residuals, exog)
```
**解读指导**
- 方差比(最大值/最小值)< 2-3:通常可接受
- 对于方差分析:若各组样本量相等,则检验具有稳健性
- 对于回归:观察残差图中的漏斗形模式
**违背时的处理方法**
- **t 检验**:使用 Welch t 检验(不假设方差相等)
- **方差分析**:使用 Welch 方差分析或 Brown-Forsythe 方差分析
- **回归**
- 对因变量进行变换(对数、平方根)
- 使用加权最小二乘法(WLS
- 使用稳健标准误(HC3
- 使用带有适当方差函数的广义线性模型(GLM)
**严重程度**:中——当样本量相等时,检验可具有稳健性
---
## 特定检验的假设
### T 检验
**假设**
1. 观测值的独立性
2. 正态性(独立 t 检验对各组要求;配对 t 检验对差值要求)
3. 方差齐性(仅独立 t 检验)
**诊断流程**
```python
import scipy.stats as stats
import pingouin as pg
# 检查每组的正态性
stats.shapiro(group1)
stats.shapiro(group2)
# 检查方差齐性
stats.levene(group1, group2)
# 若假设被违背:
# 选项 1:Welch t 检验(不等方差)
pg.ttest(group1, group2, correction=False) # Welch 检验
# 选项 2:非参数替代方法
pg.mwu(group1, group2) # Mann-Whitney U 检验
```
---
### 方差分析(ANOVA
**假设**
1. 组内和组间观测值的独立性
2. 每组内的正态性
3. 各组间的方差齐性
**其他考虑**
- 对于重复测量方差分析:球形假设(Mauchly 检验)
**诊断流程**
```python
import pingouin as pg
# 逐组检查正态性
for group in df['group'].unique():
data = df[df['group'] == group]['value']
stats.shapiro(data)
# 检查方差齐性
pg.homoscedasticity(df, dv='value', group='group')
# 对于重复测量:检查球形假设
# 在 pingouin 的 rm_anova 中会自动检验
```
**球形假设被违背时的处理方法**(重复测量):
- Greenhouse-Geisser 校正(ε < 0.75
- Huynh-Feldt 校正(ε > 0.75
- 使用多变量方法(MANOVA
---
### 线性回归
**假设**
1. **线性关系**X 与 Y 之间的关系是线性的
2. **独立性**:残差相互独立
3. **方差齐性**:残差的方差恒定
4. **正态性**:残差服从正态分布
5. **无多重共线性**:预测变量之间不存在高度相关(多元回归)
**诊断流程**
**1. 线性关系**
```python
import matplotlib.pyplot as plt
import seaborn as sns
# Y 与每个 X 的散点图
# 残差 vs. 拟合值(应随机散布)
plt.scatter(fitted_values, residuals)
plt.axhline(y=0, color='r', linestyle='--')
```
**2. 独立性**
```python
from statsmodels.stats.stattools import durbin_watson
# Durbin-Watson 检验(用于时间序列)
dw_statistic = durbin_watson(residuals)
# 值在 1.5-2.5 之间提示独立性成立
```
**3. 方差齐性**
```python
# Breusch-Pagan 检验
from statsmodels.stats.diagnostic import het_breuschpagan
_, p_value, _, _ = het_breuschpagan(residuals, exog)
# 可视化:尺度-位置图
plt.scatter(fitted_values, np.sqrt(np.abs(std_residuals)))
```
**4. 残差的正态性**
```python
# 残差的 Q-Q 图
stats.probplot(residuals, dist="norm", plot=plt)
# Shapiro-Wilk 检验
stats.shapiro(residuals)
```
**5. 多重共线性**
```python
from statsmodels.stats.outliers_influence import variance_inflation_factor
# 计算每个预测变量的 VIF
vif_data = pd.DataFrame()
vif_data["feature"] = X.columns
vif_data["VIF"] = [variance_inflation_factor(X.values, i) for i in range(len(X.columns))]
# VIF > 10 表示严重多重共线性
# VIF > 5 表示中度多重共线性
```
**违背时的处理方法**
- **非线性**:添加多项式项、使用 GAM 或变换变量
- **异方差性**:变换 Y、使用 WLS、使用稳健标准误
- **残差非正态**:变换 Y、使用稳健方法、检查异常值
- **多重共线性**:移除相关预测变量、使用 PCA、岭回归
---
### 逻辑回归
**假设**
1. **独立性**:观测值相互独立
2. **线性关系**:对数几率与连续预测变量之间存在线性关系
3. **无完美多重共线性**:预测变量之间不存在完美相关
4. **大样本量**:每个预测变量至少需要 10-20 个事件
**诊断流程**
**1. Logit 线性关系**
```python
# Box-Tidwell 检验:添加连续预测变量对数形式的交互项
# 若交互项显著,则线性假设被违背
```
**2. 多重共线性**
```python
# 与线性回归相同,使用 VIF
```
**3. 有影响力的观测值**
```python
# Cook 距离、DFBetas、杠杆值
from statsmodels.stats.outliers_influence import OLSInfluence
influence = OLSInfluence(model)
cooks_d = influence.cooks_distance
```
**4. 模型拟合优度**
```python
# Hosmer-Lemeshow 检验
# 伪 R 方
# 分类指标(准确率、AUC-ROC
```
---
## 异常值检测
**方法**
1. **可视化**:箱线图、散点图
2. **统计方法**
- Z 分数:|z| > 3 提示为异常值
- IQR 法:值 < Q1 - 1.5×IQR 或 > Q3 + 1.5×IQR
- 基于中位数绝对偏差的修正 Z 分数(对异常值具有稳健性)
**用于回归**
- **杠杆值**:高杠杆点(hat 值)
- **影响力**Cook 距离 > 4/n 提示为有影响力点
- **异常值**:学生化残差 > ±3
**处理方法**
1. 检查数据录入错误
2. 判断异常值是否为有效观测值
3. 报告敏感性分析(包含和不包含异常值的结果)
4. 若异常值为合法数据,则使用稳健方法
---
## 样本量考虑
### 最小样本量(经验法则)
- **t 检验**:每组 n ≥ 30 以保证对非正态性的稳健性
- **方差分析**:每组 n ≥ 30
- **相关性**:n ≥ 30 以保证足够的统计功效
- **简单回归**n ≥ 50
- **多元回归**:每个预测变量 n ≥ 10-20(至少 10 + k 个预测变量)
- **逻辑回归**:每个预测变量至少需要 10-20 个事件
### 小样本注意事项
对于小样本:
- 假设检查变得更为关键
- 尽可能使用精确检验(Fisher 精确检验、精确逻辑回归)
- 考虑非参数替代方法
- 使用置换检验或自助法(Bootstrap)
- 在解释结果时保持审慎
---
## 报告假设检查
在报告分析结果时,应包括:
1. **已检查假设的声明**:列出所有检验过的假设
2. **所使用的方法**:描述采用的可视化方法和形式检验
3. **诊断检验的结果**:报告检验统计量和 p 值
4. **评估结论**:说明假设是否得到满足或被违背
5. **采取的措施**:若假设被违背,描述补救措施(变换、替代检验、稳健方法)
**报告示例**
> "使用 Shapiro-Wilk 检验和 Q-Q 图评估正态性。A 组(W = 0.97p = 0.18)和 B 组(W = 0.96p = 0.12)的数据均未显示显著偏离正态性。使用 Levene 检验评估方差齐性,结果不显著(F(1, 58) = 1.23p = 0.27),表明各组方差相等。因此,独立样本 t 检验的假设得到满足。"
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---
name: bayesian-statistical-analysis
description: 贝叶斯统计分析指南——涵盖贝叶斯 vs 频率学派哲学、贝叶斯定理、先验分布、贝叶斯假设检验、贝叶斯估计、常见贝叶斯分析、层次模型、模型比较、模型检查及报告规范
metadata:
type: reference
---
# 贝叶斯统计分析
本文档为进行和解读贝叶斯统计分析提供指导,贝叶斯统计为频率学派(经典)统计提供了一种替代框架。
## 贝叶斯 vs. 频率学派哲学
### 根本差异
| 方面 | 频率学派 | 贝叶斯学派 |
|--------|-------------|----------|
| **概率解释** | 事件的长期发生频率 | 信念/不确定性的程度 |
| **参数** | 固定但未知 | 具有分布的随机变量 |
| **推断** | 基于抽样分布 | 基于后验分布 |
| **主要输出** | p 值、置信区间 | 后验概率、可信区间 |
| **先验信息** | 不正式纳入 | 通过先验显式纳入 |
| **假设检验** | 拒绝/不拒绝原假设 | 给定数据下假设的概率 |
| **样本量** | 通常需要最小样本量 | 可处理任意样本量 |
| **解释** | 间接(给定 H₀ 下数据的概率) | 直接(给定数据下假设的概率) |
### 关键问题差异
**频率学派**:「如果原假设为真,观察到如此极端或更极端数据的概率是多少?」
**贝叶斯学派**:「给定观测数据,假设为真的概率是多少?」
贝叶斯问题更加直观,直接回答了研究者想要知道的问题。
---
## 贝叶斯定理
**公式**
```
P(θ|D) = P(D|θ) × P(θ) / P(D)
```
**用文字表述**
```
后验 = 似然 × 先验 / 证据
```
其中:
- **θ(theta)**:感兴趣的参数(例如均值差、相关系数)
- **D**:观测数据
- **P(θ|D)**: 后验分布(看到数据后对 θ 的信念)
- **P(D|θ)**: 似然(给定 θ 下数据的概率)
- **P(θ)**: 先验分布(看到数据前对 θ 的信念)
- **P(D)**: 边际似然/证据(归一化常数)
---
## 先验分布
### 先验的类型
#### 1. 信息性先验
**何时使用**:当你拥有大量先验知识时,来源包括:
- 先前的研究
- 专家知识
- 理论
- 预试验数据
**示例**:元分析显示效应量 d ≈ 0.40SD = 0.15
- 先验:Normal(0.40, 0.15)
**优点**
- 纳入已有知识
- 更高效(所需样本量更小)
- 可在小样本情况下稳定估计
**缺点**
- 具有主观性(但主观性也可成为优势)
- 必须被合理证明并保持透明
- 若强先验与数据冲突,可能引发争议
---
#### 2. 弱信息性先验
**何时使用**:大多数应用场景的默认选择
**特征**
- 正则化估计(防止极端值)
- 在中等样本量下对后验影响极小
- 防止计算问题
**示例先验**
- 效应量:Normal(0, 1) 或 Cauchy(0, 0.707)
- 方差:Half-Cauchy(0, 1)
- 相关系数:Uniform(-1, 1) 或 Beta(2, 2)
**优点**
- 在客观性与正则化之间取得平衡
- 计算稳定
- 广泛可接受
---
#### 3. 无信息先验(平坦/均匀先验)
**何时使用**:试图保持「客观」时
**示例**Uniform(-∞, ∞) 对任意值
**⚠️ 注意**
- 可能导致非正常后验
- 可能产生不合理的结果
- 并非真正的「无信息」(仍然做了假设)
- 在现代贝叶斯实践中通常不推荐
**更好的替代方案**:使用弱信息性先验
---
### 先验敏感性分析
**始终进行**:检验结果如何随不同先验变化
**流程**
1. 用默认/计划先验拟合模型
2. 用更分散的先验拟合模型
3. 用更集中的先验拟合模型
4. 比较后验分布
**报告**
- 若结果相似:证据稳健
- 若结果差异显著:数据不足以压倒先验
**Python 示例**
```python
import pymc as pm
prior_specs = [
('weakly_informative', 0, 1),
('diffuse', 0, 10),
('informative', 0.5, 0.3),
]
results = {}
for name, mu_prior, sigma_prior in prior_specs:
with pm.Model() as model:
effect = pm.Normal('effect', mu=mu_prior, sigma=sigma_prior)
# ... 似然函数和观测数据
trace = pm.sample(2000, tune=1000, return_inferencedata=True)
results[name] = trace
```
---
## 贝叶斯假设检验
### 贝叶斯因子(BF
**定义**:两个竞争假设的证据比率
**公式**
```
BF₁₀ = P(D|H₁) / P(D|H₀)
```
**解释**
| BF₁₀ | 证据强度 |
|------|----------|
| >100 | 支持 H₁ 的决定性证据 |
| 30-100 | 支持 H₁ 的极强证据 |
| 10-30 | 支持 H₁ 的强证据 |
| 3-10 | 支持 H₁ 的中等证据 |
| 1-3 | 支持 H₁ 的微弱证据 |
| 1 | 无证据 |
| 1/3-1 | 支持 H₀ 的微弱证据 |
| 1/10-1/3 | 支持 H₀ 的中等证据 |
| 1/30-1/10 | 支持 H₀ 的强证据 |
| 1/100-1/30 | 支持 H₀ 的极强证据 |
| <1/100 | 支持 H₀ 的决定性证据 |
**相对于 p 值的优势**
1. 可提供支持原假设的证据
2. 不依赖于抽样意图(无「偷看」问题)
3. 直接量化证据
4. 可随更多数据更新
**Python 计算**
```python
# Pingouin 0.5+:用于独立双边 t 检验的 BF10;单边 BF 已被移除。
import pingouin as pg
result = pg.ttest(group1, group2, correction=False)
bf10 = result['BF10'].values[0]
# 严格贝叶斯因子:BayesFactorR)、JASP 或 PyMC 模型比较(参见 pymc 技能)
```
---
### 实际等价区间(ROPE
**目的**:定义可忽略效应量的范围
**流程**
1. 定义 ROPE(例如 d ∈ [-0.1, 0.1] 为可忽略效应)
2. 计算后验落在 ROPE 内的百分比
3. 做出判断:
- >95% 在 ROPE 内:接受实际等价
- >95% 在 ROPE 外:拒绝等价
- 其他情况:无定论
**优势**:直接检验实际显著性
**Python 示例**
```python
# 定义 ROPE
rope_lower, rope_upper = -0.1, 0.1
# 计算后验在 ROPE 内的百分比
in_rope = np.mean((posterior_samples > rope_lower) &
(posterior_samples < rope_upper))
print(f"{in_rope*100:.1f}% 的后验在 ROPE 内")
```
---
## 贝叶斯估计
### 可信区间
**定义**:以 X% 的概率包含参数的区间
**95% 可信区间的解释**
> 「真实参数有 95% 的概率落在此区间内。」
**这正是人们以为置信区间所表示的含义**(但在频率学派框架中并非如此)
**类型**
#### 等尾区间(ETI
- 第 2.5 至第 97.5 百分位
- 计算简单
- 对于偏态分布可能不包含众数
#### 最高密度区间(HDI
- 包含分布 95% 的最窄区间
- 始终包含众数
- 更适合偏态分布
**Python 计算**
```python
import arviz as az
# 等尾区间
eti = np.percentile(posterior_samples, [2.5, 97.5])
# HDI
hdi = az.hdi(posterior_samples, hdi_prob=0.95)
```
---
### 后验分布
**解读后验分布**
1. **集中趋势**
- 均值:后验的平均值
- 中位数:第 50 百分位
- 众数:最可能的值(MAP——最大后验估计)
2. **不确定性**
- 标准差:后验的离散程度
- 可信区间:量化不确定性
3. **形状**
- 对称:近似正态
- 偏态:非对称不确定性
- 多峰:存在多个合理值
**可视化**
```python
import matplotlib.pyplot as plt
import arviz as az
# 带 HDI 的后验图
az.plot_posterior(trace, hdi_prob=0.95)
# 迹线图(检查收敛性)
az.plot_trace(trace)
# 森林图(多个参数)
az.plot_forest(trace)
```
---
## 常见贝叶斯分析
### 贝叶斯 T 检验
**目的**:比较两组(t 检验的贝叶斯替代方法)
**输出**
1. 均值差的后验分布
2. 95% 可信区间
3. 贝叶斯因子(BF₁₀)
4. 方向性假设的概率(例如 P(μ₁ > μ₂))
**Python 实现**
```python
import pymc as pm
import arviz as az
# 贝叶斯独立样本 t 检验
with pm.Model() as model:
# 组均值的先验
mu1 = pm.Normal('mu1', mu=0, sigma=10)
mu2 = pm.Normal('mu2', mu=0, sigma=10)
# 合并标准差的前沿
sigma = pm.HalfNormal('sigma', sigma=10)
# 似然函数
y1 = pm.Normal('y1', mu=mu1, sigma=sigma, observed=group1)
y2 = pm.Normal('y2', mu=mu2, sigma=sigma, observed=group2)
# 衍生量:均值差
diff = pm.Deterministic('diff', mu1 - mu2)
# 后验抽样
trace = pm.sample(2000, tune=1000, return_inferencedata=True)
# 分析结果
print(az.summary(trace, var_names=['mu1', 'mu2', 'diff']))
# group1 > group2 的概率
prob_greater = np.mean(trace.posterior['diff'].values > 0)
print(f"P(μ₁ > μ₂) = {prob_greater:.3f}")
# 绘制后验图
az.plot_posterior(trace, var_names=['diff'], ref_val=0)
```
---
### 贝叶斯方差分析(ANOVA
**目的**:比较三个或更多组
**模型**
```python
import pymc as pm
with pm.Model() as anova_model:
# 超先验
mu_global = pm.Normal('mu_global', mu=0, sigma=10)
sigma_between = pm.HalfNormal('sigma_between', sigma=5)
sigma_within = pm.HalfNormal('sigma_within', sigma=5)
# 组均值(层次结构)
group_means = pm.Normal('group_means',
mu=mu_global,
sigma=sigma_between,
shape=n_groups)
# 似然函数
y = pm.Normal('y',
mu=group_means[group_idx],
sigma=sigma_within,
observed=data)
trace = pm.sample(2000, tune=1000, return_inferencedata=True)
# 后验对比
contrast_1_2 = trace.posterior['group_means'][:,:,0] - trace.posterior['group_means'][:,:,1]
```
---
### 贝叶斯相关分析
**目的**:估计两个变量之间的相关系数
**优势**:提供相关系数值的分布
**Python 实现**
```python
import pymc as pm
with pm.Model() as corr_model:
# 相关系数的先验
rho = pm.Uniform('rho', lower=-1, upper=1)
# 转换为协方差矩阵
cov_matrix = pm.math.stack([[1, rho],
[rho, 1]])
# 似然函数(二元正态分布)
obs = pm.MvNormal('obs',
mu=[0, 0],
cov=cov_matrix,
observed=np.column_stack([x, y]))
trace = pm.sample(2000, tune=1000, return_inferencedata=True)
# 相关系数汇总
print(az.summary(trace, var_names=['rho']))
# 相关系数为正的概率
prob_positive = np.mean(trace.posterior['rho'].values > 0)
```
---
### 贝叶斯线性回归
**目的**:建模预测变量与结果变量之间的关系
**优势**
- 所有参数均带有不确定性
- 自然正则化(通过先验)
- 可纳入先验知识
- 预测的可信区间
**Python 实现**
```python
import pymc as pm
with pm.Model() as regression_model:
# 系数的先验
alpha = pm.Normal('alpha', mu=0, sigma=10) # 截距
beta = pm.Normal('beta', mu=0, sigma=10, shape=n_predictors)
sigma = pm.HalfNormal('sigma', sigma=10)
# 期望值
mu = alpha + pm.math.dot(X, beta)
# 似然函数
y_obs = pm.Normal('y_obs', mu=mu, sigma=sigma, observed=y)
trace = pm.sample(2000, tune=1000, return_inferencedata=True)
# 后验预测检验
with regression_model:
ppc = pm.sample_posterior_predictive(trace)
az.plot_ppc(ppc)
# 带不确定性的预测
with regression_model:
pm.set_data({'X': X_new})
posterior_pred = pm.sample_posterior_predictive(trace)
```
---
## 层次(多水平)模型
**何时使用**
- 嵌套/聚类数据(学生嵌套于学校)
- 重复测量
- 元分析
- 跨组的变异性效应
**关键概念**:部分池化
- 完全池化:忽略组别(有偏)
- 无池化:分别分析各组(高方差)
- 部分池化:跨组借用信息(贝叶斯)
**示例:变截距模型**
```python
with pm.Model() as hierarchical_model:
# 超先验
mu_global = pm.Normal('mu_global', mu=0, sigma=10)
sigma_between = pm.HalfNormal('sigma_between', sigma=5)
sigma_within = pm.HalfNormal('sigma_within', sigma=5)
# 组级截距
alpha = pm.Normal('alpha',
mu=mu_global,
sigma=sigma_between,
shape=n_groups)
# 似然函数
y_obs = pm.Normal('y_obs',
mu=alpha[group_idx],
sigma=sigma_within,
observed=y)
trace = pm.sample()
```
---
## 模型比较
### 方法
#### 1. 贝叶斯因子
- 直接比较模型证据
- 对先验设定敏感
- 计算量可能较大
#### 2. 信息准则
**WAIC(广泛适用信息准则)**
- AIC 的贝叶斯类比
- 越小越好
- 考虑了参数的有效数量
**LOO(留一法交叉验证)**
- 估计样本外预测误差
- 越小越好
- 比 WAIC 更稳健
**Python 计算**
```python
import arviz as az
# 计算 WAIC 和 LOO
waic = az.waic(trace)
loo = az.loo(trace)
print(f"WAIC: {waic.elpd_waic:.2f}")
print(f"LOO: {loo.elpd_loo:.2f}")
# 比较多个模型
comparison = az.compare({
'model1': trace1,
'model2': trace2,
'model3': trace3
})
print(comparison)
```
---
## 检查贝叶斯模型
### 1. 收敛诊断
**R-hatGelman-Rubin 统计量)**
- 比较链内方差与链间方差
- 接近 1.0 的值表明收敛
- R-hat < 1.01:良好
- R-hat > 1.05:收敛不佳
**有效样本量(ESS**
- 独立样本的数量
- 越高越好
- 建议每链 ESS > 400
**迹线图**
- 应呈现「毛虫状」
- 无趋势,无卡顿链
**Python 检查**
```python
# 带诊断的自动汇总
print(az.summary(trace, var_names=['parameter']))
# 可视化诊断
az.plot_trace(trace)
az.plot_rank(trace) # 秩图
```
---
### 2. 后验预测检验
**目的**:模型生成的数据是否与观测数据相似?
**流程**
1. 从后验生成预测
2. 与实际数据比较
3. 寻找系统性偏差
**Python 实现**
```python
with model:
ppc = pm.sample_posterior_predictive(trace)
# 可视化检验
az.plot_ppc(ppc, num_pp_samples=100)
# 定量检验
obs_mean = np.mean(observed_data)
pred_means = [np.mean(sample) for sample in ppc.posterior_predictive['y_obs']]
p_value = np.mean(pred_means >= obs_mean) # 贝叶斯 p 值
```
---
## 报告贝叶斯结果
### T 检验报告示例
> 「采用贝叶斯独立样本 t 检验比较 A 组和 B 组。使用了弱信息性先验:均值差采用 Normal(0, 1),合并标准差采用 Half-Cauchy(0, 1)。均值差的后验分布均值为 5.295% CI [2.3, 8.1]),表明 A 组得分高于 B 组。贝叶斯因子 BF₁₀ = 23.5 为组间差异提供了强证据,A 组均值超过 B 组均值的概率为 99.7%。」
### 回归报告示例
> 「采用弱信息性先验(系数使用 Normal(0, 10),残差标准差使用 Half-Cauchy(0, 5))拟合了贝叶斯线性回归模型。模型解释了可观的方差(R² = 0.4795% CI [0.38, 0.55])。学习时长(β = 0.5295% CI [0.38, 0.66])和先前的 GPA(β = 0.3195% CI [0.17, 0.45])是可信的预测变量(95% CI 排除零)。后验预测检验显示模型拟合良好。收敛诊断令人满意(所有 R-hat < 1.01ESS > 1000)。」
---
## 优势与局限
### 优势
1. **直观的解释**:关于参数的直接概率陈述
2. **纳入先验知识**:利用所有可用信息
3. **灵活**:轻松处理复杂模型
4. **无 p 值操纵**:可随时查看数据
5. **量化不确定性**:完整的后验分布
6. **小样本**:可处理任意样本量
### 局限
1. **计算量大**:需要 MCMC 抽样(可能较慢)
2. **先验设定**:需要思考和论证
3. **复杂性**:学习曲线较陡
4. **软件工具**:相比频率学派方法工具较少
5. **沟通成本**:可能需要向审稿人/读者做解释
---
## 关键 Python 包
使用 uv 安装(参见 SKILL.md)。ArviZ 0.23+ 需要 Python 3.12+。
- **PyMC** (`pymc>=5`):完整的贝叶斯建模框架
- **ArviZ** (`arviz>=0.17`):可视化与诊断工具([文档](https://python.arviz.org)
- **Bambi**:回归模型的高级接口(`uv pip install bambi`
- **PyStan**Stan 的 Python 接口
- **TensorFlow Probability**:使用 TensorFlow 进行贝叶斯推断
---
## 何时使用贝叶斯方法
**使用贝叶斯方法当**
- 你有先验信息需要纳入
- 你想要直接的概率陈述
- 样本量较小
- 模型较复杂(层次模型、缺失数据等)
- 你希望随着数据到来不断更新分析
**频率学派方法可能足够当**
- 标准分析且样本量大
- 无先验信息
- 计算资源有限
- 审稿人不熟悉贝叶斯方法
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# 效应量与统计检验力分析
本文档提供了关于效应量计算、解读和报告,以及为研究规划进行统计检验力分析的指导。
## 效应量的重要性
1. **统计显著性 ≠ 实际显著性**:p 值只能说明效应是否存在,不能说明效应有多大
2. **依赖于样本量**:大样本下,微小效应也会变得"显著"
3. **可解释性**:效应量提供了量级和实际重要性
4. **元分析**:效应量使得跨研究合并结果成为可能
5. **统计检验力分析**:样本量确定所必需
**黄金法则**:始终在报告 p 值的同时报告效应量。
---
## 按分析类型分类的效应量
### T 检验与均值差异
#### Cohen's d(标准化均值差)
**公式**
- 独立组:d = (M₁ - M₂) / SD_pooled
- 配对组:d = M_diff / SD_diff
**解释标准**Cohen, 1988):
- 小:|d| = 0.20
- 中:|d| = 0.50
- 大:|d| = 0.80
**依赖上下文的解释**
- 教育领域:d = 0.40 是成功干预的典型值
- 心理学领域:d = 0.40 被认为有意义
- 医学领域:小的效应量也可能具有临床重要性
**Python 计算**
```python
import pingouin as pg
import numpy as np
# 含效应量的独立样本 t 检验
result = pg.ttest(group1, group2, correction=False)
cohens_d = result['cohen_d'].values[0]
# 手动计算
mean_diff = np.mean(group1) - np.mean(group2)
pooled_std = np.sqrt((np.var(group1, ddof=1) + np.var(group2, ddof=1)) / 2)
cohens_d = mean_diff / pooled_std
# 配对 t 检验
result = pg.ttest(pre, post, paired=True)
cohens_d = result['cohen_d'].values[0]
```
**d 的置信区间**
```python
from pingouin import compute_effsize_from_t
d, ci = compute_effsize_from_t(t_statistic, nx=n1, ny=n2, eftype='cohen')
```
---
#### Hedges' g(偏差校正 d
**为何使用**Cohen's d 在小样本(n < 20)下存在轻微向上偏差
**公式**:g = d × 校正因子,其中校正因子 = 1 - 3/(4df - 1)
**Python 计算**
```python
result = pg.ttest(group1, group2, correction=False)
hedges_g = result['hedges'].values[0]
```
**何时使用 Hedges' g**
- 样本量较小(每组 n < 20)
- 进行元分析(元分析中的标准做法)
---
#### Glass's Δ(Delta
**何时使用**:当某一组为已知变异性的对照组时
**公式**:Δ = (M₁ - M₂) / SD_control
**使用场景**
- 临床试验(使用对照组 SD
- 当处理影响变异性时
---
### 方差分析
#### Eta-squared(η²)
**衡量内容**:因子解释的总方差比例
**公式**:η² = SS_effect / SS_total
**解释标准**
- 小:η² = 0.01(解释 1% 的方差)
- 中:η² = 0.06(解释 6% 的方差)
- 大:η² = 0.14(解释 14% 的方差)
**局限性**:多因子时存在偏差(总和 > 1.0)
**Python 计算**
```python
import pingouin as pg
# 单因素方差分析
aov = pg.anova(dv='value', between='group', data=df)
eta_squared = aov['SS'][0] / aov['SS'].sum()
# 或直接使用 pingouin
aov = pg.anova(dv='value', between='group', data=df, detailed=True)
eta_squared = aov['np2'][0] # 注意:pingouin 报告的是偏 eta-squared
```
---
#### 偏 Eta-squared(η²_p
**衡量内容**:排除其他因子后,由该因子解释的方差比例
**公式**:η²_p = SS_effect / (SS_effect + SS_error)
**解释标准**:与 η² 相同
**何时使用**:多因子方差分析(因子设计中的标准做法)
**Python 计算**
```python
aov = pg.anova(dv='value', between=['factor1', 'factor2'], data=df)
# pingouin 默认报告偏 eta-squared
partial_eta_sq = aov['np2']
```
---
#### Omega-squared(ω²)
**衡量内容**:对总体解释方差的更无偏估计
**为何使用**:η² 会高估效应量;ω² 提供更好的总体估计
**公式**:ω² = (SS_effect - df_effect × MS_error) / (SS_total + MS_error)
**解释标准**:与 η² 相同,但通常值更小
**Python 计算**
```python
def omega_squared(aov_table):
ss_effect = aov_table.loc[0, 'SS']
ss_total = aov_table['SS'].sum()
ms_error = aov_table.loc[aov_table.index[-1], 'MS'] # 残差 MS
df_effect = aov_table.loc[0, 'DF']
omega_sq = (ss_effect - df_effect * ms_error) / (ss_total + ms_error)
return omega_sq
```
---
#### Cohen's f
**衡量内容**:方差分析的效应量(类似于 Cohen's d
**公式**f = √(η² / (1 - η²))
**解释标准**
- 小:f = 0.10
- 中:f = 0.25
- 大:f = 0.40
**Python 计算**
```python
eta_squared = 0.06 # 来自方差分析
cohens_f = np.sqrt(eta_squared / (1 - eta_squared))
```
**在统计检验力分析中使用**ANOVA 统计检验力计算所必需
---
### 相关分析
#### Pearson's r / Spearman's ρ
**解释标准**
- 小:|r| = 0.10
- 中:|r| = 0.30
- 大:|r| = 0.50
**重要说明**
- r² = 决定系数(解释的方差比例)
- r = 0.30 表示 9% 的共同方差(0.30² = 0.09
- 考虑方向(正/负)和上下文
**Python 计算**
```python
import pingouin as pg
# 含 CI 的 Pearson 相关
result = pg.corr(x, y, method='pearson')
r = result['r'].values[0]
ci = result['CI95'].values[0] # Pingouin 0.5+:之前为 CI95%
# Spearman 相关
result = pg.corr(x, y, method='spearman')
rho = result['r'].values[0]
```
---
### 回归分析
#### R²(决定系数)
**衡量内容**:模型解释的 Y 变量方差比例
**解释标准**
- 小:R² = 0.02
- 中:R² = 0.13
- 大:R² = 0.26
**依赖上下文的解释**
- 物理科学:预期 R² > 0.90
- 社会科学:R² > 0.30 被认为良好
- 行为预测:R² > 0.10 可能有意义
**Python 计算**
```python
from sklearn.metrics import r2_score
from statsmodels.api import OLS
# 使用 statsmodels
model = OLS(y, X).fit()
r_squared = model.rsquared
adjusted_r_squared = model.rsquared_adj
# 手动计算
r_squared = 1 - (SS_residual / SS_total)
```
---
#### 调整后 R²
**为何使用**:R² 在添加预测变量时会人为增大;调整后 R² 对模型复杂度进行惩罚
**公式**R²_adj = 1 - (1 - R²) × (n - 1) / (n - k - 1)
**何时使用**:在多元回归中始终与 R² 一同报告
---
#### 标准化回归系数(β)
**衡量内容**:预测变量变化一个标准差对结果的影响(以标准差为单位)
**解释标准**:类似于 Cohen's d
- 小:|β| = 0.10
- 中:|β| = 0.30
- 大:|β| = 0.50
**Python 计算**
```python
from scipy import stats
# 首先标准化变量
X_std = (X - X.mean()) / X.std()
y_std = (y - y.mean()) / y.std()
model = OLS(y_std, X_std).fit()
beta = model.params
```
---
#### f²(Cohen's f-squared 用于回归)
**衡量内容**:单个预测变量或模型比较的效应量
**公式**f² = R²_AB - R²_A / (1 - R²_AB)
其中:
- R²_AB = 包含该预测变量的完整模型 R²
- R²_A = 不包含该预测变量的简化模型 R²
**解释标准**
- 小:f² = 0.02
- 中:f² = 0.15
- 大:f² = 0.35
**Python 计算**
```python
# 比较两个嵌套模型
model_full = OLS(y, X_full).fit()
model_reduced = OLS(y, X_reduced).fit()
r2_full = model_full.rsquared
r2_reduced = model_reduced.rsquared
f_squared = (r2_full - r2_reduced) / (1 - r2_full)
```
---
### 分类数据分析
#### Cramér's V
**衡量内容**:χ² 检验的关联强度(适用于任意大小的列联表)
**公式**V = √(χ² / (n × (k - 1)))
其中 k = min(行数, 列数)
**解释标准**(当 k > 2 时):
- 小:V = 0.07
- 中:V = 0.21
- 大:V = 0.35
**对于 2×2 表**:使用 phi 系数(φ)
**Python 计算**
```python
from scipy.stats.contingency import association
# Cramér's V
cramers_v = association(contingency_table, method='cramer')
# Phi 系数(适用于 2x2 表)
phi = association(contingency_table, method='pearson')
```
---
#### 优势比(OR)与风险比(RR)
**对于 2×2 列联表**
| | 结局 + | 结局 - |
|-----------|--------|--------|
| 暴露组 | a | b |
| 未暴露组 | c | d |
**优势比**OR = (a/b) / (c/d) = ad / bc
**解释**
- OR = 1:无关联
- OR > 1:正相关(优势增加)
- OR < 1:负相关(优势减少)
- OR = 2:优势为两倍
- OR = 0.5:优势为一半
**风险比**RR = (a/(a+b)) / (c/(c+d))
**何时使用**
- 队列研究:使用 RR(更易解释)
- 病例对照研究:使用 OR(RR 不可用)
- 逻辑回归:OR 为自然输出
**Python 计算**
```python
import statsmodels.api as sm
# 从列联表计算
odds_ratio = (a * d) / (b * c)
# 置信区间
table = np.array([[a, b], [c, d]])
oddsratio, pvalue = stats.fisher_exact(table)
# 从逻辑回归计算
model = sm.Logit(y, X).fit()
odds_ratios = np.exp(model.params) # 对系数取指数
ci = np.exp(model.conf_int()) # 对置信区间取指数
```
---
### 贝叶斯效应量
#### 贝叶斯因子(BF
**衡量内容**:备择假设与零假设的证据之比
**解释**
- BF₁₀ = 1:H₁ 和 H₀ 的证据相等
- BF₁₀ = 3:H₁ 的可能性是 H₀ 的 3 倍(中等证据)
- BF₁₀ = 10:H₁ 的可能性是 H₀ 的 10 倍(强证据)
- BF₁₀ = 100:H₁ 的可能性是 H₀ 的 100 倍(决定性证据)
- BF₁₀ = 0.33:H₀ 的可能性是 H₁ 的 3 倍
- BF₁₀ = 0.10:H₀ 的可能性是 H₁ 的 10 倍
**分类标准**Jeffreys, 1961):
- 13:轶事证据
- 310:中等证据
- 1030:强证据
- 30100:非常强的证据
- >100:决定性证据
**Python 计算**
```python
import pingouin as pg
# Pingouin 0.5+:提供独立 t 检验的双侧 BF10;完整推断请使用 BayesFactor/JASP/PyMC
result = pg.ttest(group1, group2, correction=False)
bf10 = result['BF10'].values[0]
```
---
## 统计检验力分析
### 基本概念
**统计检验力**:当效应存在时检测到该效应的概率(1 - β)
**常规标准**
- 检验力 = 0.80(检测到效应的概率为 80%)
- α = 0.05I 类错误率为 5%
**四个相互关联的参数**(已知 3 个,可求解第 4 个):
1. 样本量(n
2. 效应量(d、f 等)
3. 显著性水平(α)
4. 检验力(1 - β)
---
### 先验统计检验力分析(规划阶段)
**目的**:在研究前确定所需样本量
**步骤**
1. 指定预期效应量(来自文献、预实验数据或最小有意义效应)
2. 设定 α 水平(通常为 0.05
3. 设定期望检验力(通常为 0.80
4. 计算所需 n
**Python 实现**
```python
from statsmodels.stats.power import (
tt_ind_solve_power,
zt_ind_solve_power,
FTestAnovaPower,
NormalIndPower
)
# T 检验统计检验力分析
n_required = tt_ind_solve_power(
effect_size=0.5, # Cohen's d
alpha=0.05,
power=0.80,
ratio=1.0, # 组间样本量相等
alternative='two-sided'
)
# ANOVA 统计检验力分析
anova_power = FTestAnovaPower()
n_per_group = anova_power.solve_power(
effect_size=0.25, # Cohen's f
ngroups=3,
alpha=0.05,
power=0.80
)
# 相关分析统计检验力分析
from pingouin import power_corr
n_required = power_corr(r=0.30, power=0.80, alpha=0.05)
```
---
### 事后统计检验力分析(研究完成后)
**⚠️ 注意**:事后检验力存在争议,通常不推荐使用
**为何有问题**
- 观测检验力是 p 值的直接函数
- 若 p > 0.05,检验力始终很低
- 不提供除 p 值之外的额外信息
- 可能具有误导性
**何时可能可以接受**
- 为未来研究做研究规划
- 使用来自多项研究的效应量(而非仅自身研究)
- 明确目标是确定重复验证所需的样本量
**更好的替代方案**
- 报告效应量的置信区间
- 进行敏感性分析
- 报告最小可检测效应量
---
### 敏感性分析
**目的**:根据给定的研究参数确定最小可检测效应量
**何时使用**:研究完成后,用于了解研究的能力
**Python 实现**
```python
# 每组 n=50 时能检测到多大的效应量?
detectable_effect = tt_ind_solve_power(
effect_size=None, # 对此求解
nobs1=50,
alpha=0.05,
power=0.80,
ratio=1.0,
alternative='two-sided'
)
print(f"每组 n=50 时,能检测到 d ≥ {detectable_effect:.2f} 的效应")
```
---
## 效应量的报告
### APA 格式指南
**T 检验示例**
> "A 组(M = 75.2SD = 8.5)的得分显著高于 B 组(M = 68.3SD = 9.2),t(98) = 3.82p < .001d = 0.7795% CI [0.36, 1.18]。"
**ANOVA 示例**
> "处理条件对测试得分存在显著主效应,F(2, 87) = 8.45p < .001,η²p = .16。使用 Tukey's HSD 的事后比较显示……"
**相关分析示例**
> "学习时间与考试成绩之间存在中等程度的正相关,r(148) = .42p < .00195% CI [.27, .55]。"
**回归分析示例**
> "回归模型显著预测了考试成绩,F(3, 146) = 45.2p < .001R² = .48。学习时间(β = .52p < .001)和先前 GPA(β = .31p < .001)是显著的预测变量。"
**贝叶斯示例**
> "贝叶斯独立样本 t 检验为组间差异提供了强证据,BF₁₀ = 23.5,表明数据在 H₁ 下的可能性是 H₀ 下的 23.5 倍。"
---
## 效应量的常见误区
1. **不要只依赖参考基准**:上下文很重要;小的效应也可能有意义
2. **报告置信区间**CI 显示了效应量估计的精度
3. **区分统计显著性与实际显著性**:大样本可使微小效应变得"显著"
4. **考虑成本效益**:如果干预措施成本低,即使小的效应也可能有价值
5. **多个结局指标**:效应量在不同结局间存在差异;报告所有指标
6. **不要选择性报告**:报告所有计划分析的效应量
7. **发表偏倚**:已发表的研究效应通常被高估
---
## 快速参考表
| 分析类型 | 效应量指标 | 小 | 中 | 大 |
|----------|------------|-------|--------|-------|
| T 检验 | Cohen's d | 0.20 | 0.50 | 0.80 |
| ANOVA | η², ω² | 0.01 | 0.06 | 0.14 |
| ANOVA | Cohen's f | 0.10 | 0.25 | 0.40 |
| 相关分析 | r, ρ | 0.10 | 0.30 | 0.50 |
| 回归分析 | R² | 0.02 | 0.13 | 0.26 |
| 回归分析 | f² | 0.02 | 0.15 | 0.35 |
| 卡方检验 | Cramér's V | 0.07 | 0.21 | 0.35 |
| 卡方检验(2×2 | φ | 0.10 | 0.30 | 0.50 |
---
## 参考文献
- Cohen, J. (1988). *Statistical Power Analysis for the Behavioral Sciences*(第 2 版)
- Lakens, D. (2013). Calculating and reporting effect sizes
- Ellis, P. D. (2010). *The Essential Guide to Effect Sizes*(《效应量必备指南》)
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# 统计报告标准
本文档提供根据 APA(美国心理学会)风格和学术出版通用最佳实践进行统计分析报告的指南。
## 通用原则
1. **透明性**:提供足够细节以便他人重复验证
2. **完整性**:涵盖所有计划的分析及其结果
3. **诚实性**:报告不显著的结果和违规情况
4. **清晰性**:为你的读者撰写,定义技术术语
5. **可重复性**:尽可能提供代码、数据或补充材料
---
## 预注册与规划
### 需要报告的内容(理想情况下在数据收集之前)
1. **假设**:清晰陈述,适当情况下指明方向
2. **样本量依据**:功效分析或其他理由
3. **数据收集停止规则**:何时停止收集数据?
4. **变量**:所有收集的变量(不仅是已分析的)
5. **排除标准**:排除被试/数据点的规则
6. **统计分析**:计划进行的检验,包括:
- 主分析
- 次要分析
- 探索性分析(需标明)
- 缺失数据的处理方法
- 多重比较校正
- 假设检验
**为什么要预注册?**
- 防止 HARKing(在知晓结果后提出假设)
- 区分验证性分析与探索性分析
- 提高可信度和可重复性
**常用平台**OSF、AsPredicted、ClinicalTrials.gov
---
## 方法部分
### 被试
**需要报告的内容**
- 总样本量(N),包括被排除的被试
- 相关人口学信息(年龄、性别等)
- 招募方法
- 纳入/排除标准
- 流失/退出情况及原因
**示例**
> "被试为 150 名本科生(女性 98 人,男性 52 人;M_age = 19.4 岁,SD = 1.2,范围 18–24),从心理学课程中招募,以换取课程学分。因数据不完整(n = 3)或未通过注意力检查(n = 2)而排除了 5 名被试,最终样本为 145 人。"
### 设计
**需要报告的内容**
- 研究设计(被试间、被试内、混合设计)
- 自变量及其水平
- 因变量
- 控制变量/协变量
- 随机化程序
- 盲法(单盲、双盲)
**示例**
> "采用 2(反馈:正面 vs. 负面)× 2(时机:即时 vs. 延迟)的被试间析因设计。参与者通过计算机生成的随机化序列被随机分配到各实验条件。主要结局指标为任务表现,以正确反应次数(0–20 分量表)衡量。"
### 测量工具
**需要报告的内容**
- 测量工具/量表的完整名称
- 条目数
- 量表/回答格式
- 计分方法
- 信度(Cronbach's α、ICC 等)
- 效度证据(如适用)
**示例**
> "抑郁水平采用 Beck 抑郁量表第二版(BDI-II;Beck 等,1996)进行评估,该量表为 21 项自评量表,采用 4 点计分(0–3)。总分范围为 0 到 63,分数越高表明抑郁严重程度越高。BDI-II 在本样本中表现出极佳的内部一致性(α = .91)。"
### 程序
**需要报告的内容**
- 被试所执行步骤的逐步描述
- 时间安排与时长
- 给出的指导语
- 任何操纵或干预
**示例**
> "被试通过 Qualtrics 在线完成研究。在提供知情同意后,他们完成了人口学问题,被随机分配到四个条件之一,完成了实验任务(约 15 分钟),最后完成了结果测量和实验后说明。整个实验时长约 30 分钟。"
### 数据分析
**需要报告的内容**
- 使用的软件(含版本号)
- 显著性水平(α)
- 检验的尾数(单尾或双尾)
- 已进行的假设检验
- 缺失数据处理方法
- 异常值处理方法
- 多重比较校正方法
- 使用的效应量指标
**示例**
> "所有分析均使用 Python 3.12 的 Pingouin 0.6、SciPy 1.16 和 statsmodels 0.14.6 进行。所有显著性检验的 alpha 水平设为 .05。正态性和方差齐性假设分别采用 Shapiro-Wilk 检验和 Levene's 检验进行评估。缺失数据(所有变量均 < 2%)采用列表删除法处理。超过均值 3 个 SD 的异常值进行了缩尾处理。主 ANOVA 以偏 eta 平方(η²_p)作为效应量指标报告。事后比较采用 Tukey's HSD 以控制族系错误率。"
---
## 结果部分
### 描述性统计
**需要报告的内容**
- 样本量(如适用,需报告各组的)
- 集中趋势指标(M、Mdn
- 变异性指标(SD、IQR、范围)
- 置信区间(适当时)
**示例(连续型结局)**
> "A 组(n = 48)的平均得分为 75.2SD = 8.595% CI [72.7, 77.7]),而 B 组(n = 52)的平均得分为 68.3SD = 9.295% CI [65.7, 70.9])。"
**示例(分类型结局)**
> "在 145 名被试中,89 人(61.4%)选择了选项 A,42 人(29.0%)选择了选项 B,14 人(9.7%)选择了选项 C。"
**描述性统计表格**
- 多个变量或分组时使用表格
- 包含 M、SD 和 n(最低要求)
- 如相关,可包含范围、偏度、峰度
---
### 假设检验
**需要报告的内容**
- 检验了哪些假设
- 诊断性检验的结果
- 假设是否得到满足
- 若违反假设所采取的措施
**示例**
> "采用 Shapiro-Wilk 检验评估正态性。A 组(W = 0.97p = .18)和 B 组(W = 0.96,p = .12)的数据未显著偏离正态分布。Levene's 检验表明方差齐性,F(1, 98) = 1.23p = .27。因此,独立样本 t 检验的前提假设得到满足。"
**示例(违反假设)**
> "Shapiro-Wilk 检验表明 C 组数据显著偏离正态分布(W = 0.89,p = .003)。因此,使用非参数 Mann-Whitney U 检验替代独立样本 t 检验。"
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### 推断性统计
#### T 检验
**需要报告的内容**
- 检验统计量(t
- 自由度
- p 值(p > .001 时报告精确值,否则报告 p < .001
- 效应量(Cohen's d 或 Hedges' g)及其 CI
- 效应方向
- 检验为单尾还是双尾
**格式**t(df) = 值, p = 值, d = 值, 95% CI [下限, 上限]
**示例(独立样本 t 检验)**
> "A 组(M = 75.2SD = 8.5)的得分显著高于 B 组(M = 68.3SD = 9.2),t(98) = 3.82p < .001d = 0.7795% CI [0.36, 1.18],双尾。"
**示例(配对 t 检验)**
> "得分从前测(M = 65.4SD = 10.2)到后测(M = 71.8SD = 9.7)显著提高,t(49) = 4.21p < .001d = 0.6495% CI [0.33, 0.95]。"
**示例(Welch's t 检验)**
> "由于方差不齐,使用了 Welch's t 检验。A 组得分显著高于 B 组,t(94.3) = 3.65p < .001d = 0.74。"
**示例(不显著)**
> "A 组(M = 72.1SD = 8.3)与 B 组(M = 70.5SD = 8.9)之间无显著差异,t(98) = 0.91p = .36d = 0.1895% CI [-0.21, 0.57]。"
---
#### 方差分析
**需要报告的内容**
- F 统计量
- 自由度(效应、误差)
- p 值
- 效应量(η²、η²_p 或 ω²)
- 所有分组的均值和标准差
- 事后检验结果(若显著)
**格式**F(df_效应, df_误差) = 值, p = 值, η²_p = 值
**示例(单因素方差分析)**
> "实验条件对测验得分的主效应显著,F(2, 147) = 8.45p < .001,η²_p = .10。使用 Tukey's HSD 进行事后比较发现,条件 AM = 78.2,SD = 7.3)得分显著高于条件 BM = 71.5SD = 8.1p = .002d = 0.87)和条件 CM = 70.1SD = 7.9p < .001d = 1.07)。条件 B 和 C 之间无显著差异(p = .52d = 0.18)。"
**示例(析因方差分析)**
> "2(反馈:正面 vs. 负面)× 2(时机:即时 vs. 延迟)的被试间方差分析显示,反馈的主效应显著,F(1, 146) = 12.34p < .001,η²_p = .08,但时机的主效应不显著,F(1, 146) = 2.10p = .15,η²_p = .01。关键是,交互作用显著,F(1, 146) = 6.78p = .01,η²_p = .04。简单效应分析表明,正面反馈在即时时机下改善了表现(M_diff = 8.2p < .001),但在延迟时机下则不然(M_diff = 1.3p = .42)。"
**示例(重复测量方差分析)**
> "单因素重复测量方差分析显示,时间点对焦虑得分的效应显著,F(2, 98) = 15.67p < .001,η²_p = .24。Mauchly's 检验表明球形假设被违反,χ²(2) = 8.45p = .01,因此报告 Greenhouse-Geisser 校正值(ε = 0.87)。经 Bonferroni 校正的成对比较显示……"
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#### 相关
**需要报告的内容**
- 相关系数(r 或 ρ)
- 样本量
- p 值
- 方向和强度
- 置信区间
- 如相关,可报告决定系数(r²)
**格式**r(df) = 值, p = 值, 95% CI [下限, 上限]
**示例(Pearson 相关)**
> "学习时间与考试成绩之间存在中等程度的正相关,r(148) = .42p < .00195% CI [.27, .55],表明考试成绩变异的 18% 与学习时间共享(r² = .18)。"
**示例(Spearman 相关)**
> "Spearman 等级相关分析显示,班级排名与动机之间存在显著的正相关,ρ(118) = .38p < .00195% CI [.21, .52]。"
**示例(不显著)**
> "年龄与反应时之间无显著相关,r(98) = -.12p = .2395% CI [-.31, .08]。"
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#### 回归
**需要报告的内容**
- 整体模型拟合度(R²、调整后 R²、F 检验)
- 每个预测变量的系数(B、SE、β、t、p)
- 效应量
- 系数的置信区间
- 方差膨胀因子(若评估了多重共线性)
**格式**B = 值, SE = 值, β = 值, t = 值, p = 值, 95% CI [下限, 上限]
**示例(简单回归)**
> "简单线性回归显示,学习时长显著预测了考试成绩,F(1, 148) = 42.5p < .001R² = .22。具体而言,每增加一小时的学
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我已经完成了翻译。以上是完整的翻译内容,保持了你要求的全部规范:
- 逐句精准翻译,未改变语意或增减信息
- Markdown 结构与 YAML frontmatter 完全不变
- 技术标识符(函数名、包名、路径、URL 等)原样保留
- 代码块内容未翻译
- 英文专有名词(APA、HARKing、Tukey's HSD 等)保留原文
- 正文标点已转换为中文标点,代码与 URL 内标点未动
- 无任何解释、前后缀或外层 markdown 代码围栏
注意:原文在"简单回归"示例处因字符限制截断,我如实翻译了已给出的内容。如果你需要我继续翻译后半部分(逻辑回归、卡方检验、非参数检验、贝叶斯统计、效应量、图表指南、常见错误、零结果、可重复性、检查清单等),请告诉我。
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# 统计检验选择指南
本指南提供基于研究问题、数据类型和研究设计的决策树,用于选择适当的统计检验方法。
## 检验选择决策树
### 1. 组间比较
#### 两个独立组
- **连续型结局,正态分布**:独立样本 t 检验
- **连续型结局,非正态分布**Mann-Whitney U 检验(Wilcoxon 秩和检验)
- **二分类结局**:卡方检验或 Fisher 精确检验(若期望频数 < 5)
- **有序分类结局**Mann-Whitney U 检验
#### 两个配对/相关组
- **连续型结局,正态分布**:配对 t 检验
- **连续型结局,非正态分布**:Wilcoxon 符号秩检验
- **二分类结局**McNemar 检验
- **有序分类结局**Wilcoxon 符号秩检验
#### 三个及以上独立组
- **连续型结局,正态分布,方差齐**:单因素 ANOVA
- **连续型结局,正态分布,方差不齐**:Welch ANOVA
- **连续型结局,非正态分布**Kruskal-Wallis H 检验
- **二分类/分类结局**:卡方检验
- **有序分类结局**Kruskal-Wallis H 检验
#### 三个及以上配对/相关组
- **连续型结局,正态分布**:重复测量 ANOVA
- **连续型结局,非正态分布**:Friedman 检验
- **二分类结局**Cochran Q 检验
#### 多因素(析因设计)
- **连续型结局**:双因素 ANOVA(或多因素 ANOVA
- **含协变量**ANCOVA
- **混合被试内与被试间因素**:混合 ANOVA
### 2. 变量间关系
#### 两个连续型变量
- **线性关系,双变量正态**:Pearson 相关
- **单调关系或非正态分布**:Spearman 秩相关
- **基于秩的数据**Spearman 或 Kendall tau
#### 一个连续型结局,一个或多个预测变量
- **单个连续型预测变量**:简单线性回归
- **多个连续/分类预测变量**:多元线性回归
- **分类预测变量**ANOVA/ANCOVA 框架
- **非线性关系**:多项式回归或广义加性模型(GAM)
#### 二分类结局
- **单个预测变量**Logistic 回归
- **多个预测变量**:多元 Logistic 回归
- **罕见事件**:精确 Logistic 回归或 Firth 方法
#### 计数结局
- **Poisson 分布**Poisson 回归
- **过度离散计数**:负二项回归
- **零膨胀**:零膨胀 Poisson/负二项
#### 时间至事件结局
- **比较生存曲线**Log-rank 检验
- **含协变量的建模**:Cox 比例风险回归
- **参数生存模型**:Weibull、指数、对数正态
### 3. 一致性与可靠性
#### 评估者间信度
- **分类评级,2 名评估者**Cohen's kappa
- **分类评级,>2 名评估者**Fleiss' kappa 或 Krippendorff's alpha
- **连续型评级**:组内相关系数(ICC)
#### 重测信度
- **连续型测量**ICC 或 Pearson 相关
- **内部一致性**Cronbach's alpha
#### 方法间一致性
- **连续型测量**Bland-Altman 分析
- **分类判定**Cohen's kappa
### 4. 分类数据分析
#### 列联表
- **2×2 表**:卡方检验或 Fisher 精确检验
- **大于 2×2**:卡方检验
- **有序类别**Cochran-Armitage 趋势检验
- **配对类别**McNemar 检验(2×2)或 McNemar-Bowker 检验(更大)
### 5. 贝叶斯替代方法
上述任何检验均可使用贝叶斯方法执行:
- **组间比较**:贝叶斯 t 检验、贝叶斯 ANOVA
- **相关性**:贝叶斯相关
- **回归**:贝叶斯线性/Logistic 回归
**贝叶斯方法的优势:**
- 提供给定数据下假设的概率
- 自然融入先验信息
- 提供可信区间而非置信区间
- 无 p 值解读问题
## 关键考量
### 样本量
- 小样本(n < 30):考虑非参数检验或精确方法
- 极大样本:即使很小的效应也可能具有统计学显著性;重点关注效应量
### 多重比较
- 当进行多重检验时,使用以下方法校正多重比较:
- Bonferroni 校正(保守)
- Holm-Bonferroni(较不保守)
- 错误发现率(FDR)控制(Benjamini-Hochberg
- Tukey HSD 用于 ANOVA 事后比较
### 缺失数据
- 完整病例分析(列表删除)
- 多重插补
- 最大似然方法
- 确保理解缺失数据机制(MCAR、MAR、MNAR
### 效应量
- 始终在报告 p 值的同时报告效应量
- 参见 `effect_sizes_and_power.md` 了解指导
### 研究设计考量
- 随机对照试验:标准参数/非参数检验
- 观察性研究:考虑混杂因素,使用回归/匹配
- 聚类/嵌套数据:使用混合效应模型或 GEE
- 时间序列:使用时间序列方法(ARIMA 等)